Registračné číslo SR 96/072/02-C Príznak preskripcie SR VP ATC skupina Q01JA Registračný názov + forma PRODIGESTAN plv. ad us. vet. Výrobca Tekro sro ., Praha, ČR. Držiteľ reg. rozhodnutia Tekro sro ., Praha, ČR. Zloženie - účinné látky Natri propionás 506,6 mg, Calcii propionas 308 mg, Mangáni sulfas, monohydricus 2 mg, Cupri sulfas pentahydricus 1 mg, Cobaltosi chloridum, hexahydricum 0,08 mg, Zinci sulfas heptahydricus 0,08 mg - pomocné látky Lactosum monohydricum. Popis prípravku Biely až žltkastý hydroskopický prášok. Druh obalu Vrecko z fólie Alufan PE, balené jednotlivo alebo po 5 kusoch do kartónovej, škatule. Papierové vrece s PE vložkou alebo plastové vedierko. Balenie 5 x 100 g, 5 kg, 10 kg, 25 kg. Indikačná skupina Veterinaria - pharmaceutica, stomachikum, ruminatórium. Charakteristika Soli kyseliny propiónovej majú u prežúvavcov funkciu hlavného prekurzora, glukózy. Kobalt má významné postavenie najmä u prežúvavcov. Ako súčasť vitamínu,B12 je potrebný pre erytropoézu a má u prežúvavcov širšie metabolické,využitie. Mangán okrem principiálnej funkcie pri tvorbe komponentov chrupavky má, špecifický účinok ako kofaktor enzýmu glykozyl - transferázy. Zinok je súčasťou radu enzýmov ako sú anhydráza kyseliny uhličitej a alkalickej fosfatázy. Zinok je potrebný predovšetkým pre syntézu RNA, a normálny rast a obnova tkanív. Meď je podstatnou zložkou mnoho systémov v tele. Je integrálnou súčasťou, nevyhnutných enzýmov ako je cytochróm oxydáza a radu enzýmov metabolizujúcich, aminokyselín. Sírany pôsobia adstringentne na zápalovú sliznicu predžalúdkov, zúžením, ciev pôsobia protizápalovo, na stenu predžalúdkov, vytvárajú ochranný film, koagulovaných proteínov. Farmakokinetické údaje Liek je určený na lokálne pôsobenie v tráviacom trakte, pri čiastočnej, resorpcii niektorých zložiek dochádza k ich metabolizácii v pečeni a enterocytoch. Indikácie / použitie Cieľový druh zvierat: hovädzí dobytok, ovce, kozy, ošípané, psy. Gastrointestinálna dysfunkcia u prežúvavcov vznikajúce z nadmerného prívodu, ľahko stráviteľných glycídov, pri náhlej zmene kŕmnej dávky a pri nadmernom, skrmovaní bielkovinových koncentrátov, pri nevyhovujúcej štruktúre krmív (malá, veľkosť častíc), v počiatočnom stave. Jednoduchá indigescia, atónia bachora, intoxikácia z krmiva. Zápaly, gastrointestinálneho traktu prežúvavcov, ošípaných. Primárna acetonémia, ketonúria, hypoglykémia. Podporná terapia pri steatóze pečene, otrave amoniakom, popôrodnej paréze, špecifických a nešpecifických črevných zápaloch, sepse a teplote, anorexii spojenej s hnačkou alebo zápchou, chudnutí a spomalení rastu, pohybových poruchách a teplote, nedostatku minerálnych látok dehydratačných stavoch, rachitíde, u psov pri proktokolitíde. Kontraindikácie Nepriechodnosť tráviacej trubice pri podávaní lieku sondou. Nežiaduce účinky Nie sú známe. Upozornenie U hovädzieho dobytka v priebehu liečby odporúča diéta s vyšším obsahom sena, a okopanín. Jadrové krmivo z kŕmnej dávky vylúčiť a postupne pridávať po zlepšení zdravotného stavu. Dávkovanie Dospelý dobytok 2-krát denne 100-150 g počas 2-5 dní, ošípané 2-krát denne, 20-25 g počas 2-5 dní, psy 2-krát denne 5 g počas 2-5 dní. U ostatných zvierat sú dávky úmerné menšie podľa hmotnosti. 1 zarovnaná polievková lyžica obsahuje 6-7 g prášku. Spôsob použitia Dobre rozpustený prášok v teplom nápoji (vode, harmančekovom čaji) u hovädzieho dobytka, pažerákovou sondou priamo do bachora alebo z fľaše do ústnej dutiny, prípadne, zamiešaný v krmive, u ošípaných a psov z fľaše do ústnej dutiny, prípadne, zamiešaný . Ochranná lehota veterinárna Bez ochranných lehôt. Použitie, expirácia 24, po prvom otvorení 15 týždňov, po rozpustení vo vode alebo zamiešaní do,krmivá ihneď spotrebovať. Spôsob skladovania Pri teplote do 25 st. C, v suchu. Dátum spracovania 18.10.2010 Autor článku Podľa SPC.